Ο Σύλλογος δημιουργήθηκε για να κινητοποιήσει αλλά και
να ενημερώσει την ελληνική κοινότητα όσον αφορά τη νόσο ALS.

Το ALS είναι νόσος κλέφτης: κλέβει δυνάμεις, κλέβει τη φωνή, κλέβει ζωές.
Υποστηρίξτε την έρευνα, υποστηρίξτε τους ασθενείς με την αγάπη σας,
με τη φροντίδα σας, με κάθε τρόπο!

Δημιουργία μακέτας για καρτελάκι ασθενών

Φωταγώγηση της Βουλής των Ελλήνων (21 Ιουνίου 2025)

Με πρωτοβουλία του Συλλόγου μας και έπειτα από επίσημο αίτημα, η Βουλή των Ελλήνων φωταγωγήθηκε για πρώτη φορά για την ALS, στέλνοντας ένα ηχηρό μήνυμα ορατότητας και θεσμικής αναγνώρισης. Η συμβολική αυτή κίνηση πραγματοποιήθηκε το βράδυ της 21ης Ιουνίου και αποτέλεσε σημείο αναφοράς όχι μόνο για την ελληνική κοινότητα, αλλά και διεθνώς.

Η πρόσοψη του Κοινοβουλίου φωτίστηκε με το μπλε της κορδέλας της ALS, το οποίο εμπνεύστηκε από το μπλε κενταύριο – το ταπεινό αγριολούλουδο που ανθίζει σε φτωχό έδαφος. Όπως και οι ασθενείς μας: αντέχουν με σιωπηλή δύναμη, σε αντίξοες συνθήκες, με αξιοπρέπεια και καρτερία.

Το εικαστικό που συνόδευσε τη φωταγώγηση σχεδιάστηκε από τον Σύλλογό μας και είχε ως κεντρική μορφή τον μυθικό Κένταυρο – σύμβολο θεραπείας, σοφίας και μεταμόρφωσης. Ένα οικουμενικό αρχέτυπο του ανθρώπου που παλεύει να υπερβεί τα όριά του. Όπως ακριβώς κάνουν καθημερινά τα μέλη της κοινότητάς μας.